癌胚抗原定量測定試劑盒（化學發光免疫分析法）

基本信息

注冊證號：國械注準20153401806

臨床應用：本試劑盒用于體外定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。

適用機型：（雅培）Abbott全自動免疫分析儀ARCHITECT i2000sr系統；Berthold化學發光檢測儀LB 960

樣本要求：不抗凝采集管采集靜脈血不少于2ml

檢測指標：CEA（癌胚抗原）

保存條件：在 2~8℃干燥、避光，防凍保存。有效期12 個月。上機穩定性1個月

產品優勢

多平臺適用：適用于透景TESMI i200、雅培Abbott ARCHITECT-i2000、博托Centro LB 960 等多種化學發光檢測平臺
性價比更高：與一線進口試劑CEA一致性高：R²=0.9936，擁有可靠品質的同時，可進一步降低實驗室試劑成本
檢測更高效：通過簡化的操作流程和靈活的指標選擇，可為您快速提供所需要的檢測結果
性能更優異：采用吖啶酯為發光底物，磁微珠分離靈敏度更高，干擾更少
檢測項目全：20余種腫瘤標志物,涵蓋市面上常見檢測項目

臨床意義

癌胚抗原CEA多用于消化系統和肺癌的輔助診斷。

癌胚抗原（CEA）是Gold等人于1965年*從胎兒和結腸癌組織中發現的人類胚胎抗原特異決定簇的酸性糖蛋白，分子量為180~200kD，含糖量為50%~60%，有五個區域，即由108個氨基酸組成的N端區，由26個氨基酸組成的C端區，及各由178個氨基酸組成的相互之間非常相似的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區。CEA在胚胎早期出現，而后消失或維持低水平。

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1、CEA檢測對于檢測CEA濃度出現變化的惡性腫瘤患者具有重要意義。
2、血液中的CEA在治療后持續升高，表明有潛在轉移或存在殘余的腫瘤。
3、CEA的持續上升可能和進展性的惡性疾病及治療反應不佳有關。 CEA下降通常和預后較好及治療反應良好有關。
4、CEA檢測在結直腸癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、yi腺癌及卵巢癌患者隨訪治療中的臨床相關性。對于結直腸癌、乳腺癌及肺癌患者的隨訪研究結果顯示，術前的CEA水平具有預后意義。