腫瘤標志物癌胚抗原CEA測定試劑盒流式熒光法-透景生命


基本信息

注冊證號：國械注準20163400536

臨床應用：血清中癌胚蛋白含量的測定用于定量測定人血清中癌胚抗原（CEA）的濃度。適用于肝癌，腸癌，胃癌，肺癌，乳腺癌等癌癥的輔助診斷及術后復發的監測。

適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求：血清 

檢測指標：CEA（癌胚抗原）

參考范圍：0~ 5ng /ml

組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。


產品優勢 

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• 全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；

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• 速度快，指標全，38分鐘首出結果，360T/h，18項指標，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，更適用于臨床；

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• 樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；

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• 靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；

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• 成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

廣譜腫瘤標志物，針對消化系統腫瘤和肺癌血清標志物；

CEA的濃度與癌癥的組織類型有關，腺癌更 敏感，其次是鱗癌和低分化癌，這說明CEA是一種分化性抗原，分化程度越高陽性率也越高；

CEA升高主要見于結直腸癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等，其他惡性腫瘤也有不同程度的陽性率；

CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關，多用于隨訪監測；

CEA的半衰期為七天，如發現CEA不正常升高，可在之后的連續兩至三周連續監測CEA，如果連續的異常升高，應到臨床進行詳細就診，如一過性升高，則可能與體檢者近期生活因素或體質有關。

 

影響因素

溶血和脂血標本不能用，且標本不能反復的凍融，胸、腹積液以及其他體液標本可直接測定；
妊娠期（前六個月）和心血管疾病、糖尿病、非特異性結腸炎等疾病，也會升高；
正常人吸煙者CEA可升高。吸煙者為15-20 ng/ml, 6.5%的吸煙者可達到20-40 ng/ml；
藥物使用如5-氟尿嘧啶會導致CEA水平的暫時性升高。

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