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甲胎蛋白/癌胚抗原測定試劑盒（流式熒光發光法）
基本信息
注冊證號：國械注準20163400075
臨床應用：臨床常用兩項腫瘤標志物，用于對惡性腫瘤患者在治療過程中需動態監測標志物的確定。
適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM;
樣本要求：血清
檢測指標：AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）
組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）
參考范圍：
項目 | AFP | CEA |
臨床參考值 | <20ng/ml | <5 ng/ml |
產品優勢
全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低；
樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；
靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；
成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。
臨床意義
肝癌輔助診斷：AFP為肝癌特異性指標，對于肝癌高危人群（慢性肝炎，肝硬化）患者，AFP異常升高可輔助影像學檢測診斷肝癌；
肝癌預后評估與復發監測：
腫瘤切除后隨訪AFP、CEA濃度，高濃度AFP提示預后不良，CEA含量與腫瘤分期、治療效果密切相關，術后跟蹤CEA可監測腫瘤復發可能。
