腫瘤相關抗原242檢測試劑盒（流式熒光發光法）

基本信息

注冊證號：國械注準20163400535

臨床應用：定量檢測血清中的腫瘤標志物CA242，輔助診斷胰腺癌、胃腸道等消化系統腫瘤。 

適用機型：TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求：血清 

檢測指標：CA242（腫瘤相關抗原242）

參考范圍：0~20 ng/ml

組成成分：反應緩沖液、微球懸液、標記抗體溶液、校準品等（詳見說明書）。

產品優勢 

全自動，高通量的檢測平臺，*免除手動操作，誤差更低； 
樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項指標；
靈活性，既可檢測單項腫標，又可多指標聯檢，配有急診位，更便于臨床應用；
成本低，比進口發光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。 

臨床意義

胃腸道惡性腫瘤相關抗原；與CA19-9、CA50相比，新一代的CA242在胰腺癌、膽囊癌和消化道癌中的靈敏度、特異性更高(CA50、CA19-9易受肝功能以及膽汁郁積的影響，在良性阻塞性黃疸以及肝實質性損害性疾病時常出現假陽性)；

對胰腺癌的診斷CA242優于CA19-9，敏感性可達66%～100%；大腸癌的敏感性達60%～72%；肺腺癌陽性率76%；食管和乳腺癌陽性率為62% 。

影響因素

標本以血清、血漿以及胸腹胸腔積液均可，標本應及時測定，否則應-20℃或-70℃保存，4℃可保存24h，保存時間過長可使結果升高；

經期及孕期女性結果增高。

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